Mirtazapin-Mepha Teva 15 mg

Mirtazapin-Mepha Teva 15 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61460. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 06. September 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N06AX11 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 61460
  • ATC N06AX11
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer61460
BezeichnungMirtazapin-Mepha Teva 15 mg
Vollständige BezeichnungMirtazapin-Mepha Teva 15 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinMepha Pharma AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeN06AX11
Erstzulassung06. September 2011
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Mirtazapin-Mepha Teva 15 mg, FilmtablettenB06. September 2011
2Mirtazapin-Mepha Teva 30 mg, FilmtablettenB06. September 2011
3Mirtazapin-Mepha Teva 45 mg, FilmtablettenB06. September 2011

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
410Tablette(n)N06AX1101.06.0.B
1130Tablette(n)N06AX1101.06.0.B
12100Tablette(n)N06AX1101.06.0.B
1310Tablette(n)N06AX1101.06.0.B
1430Tablette(n)N06AX1101.06.0.B
15100Tablette(n)N06AX1101.06.0.B
1630Tablette(n)N06AX1101.06.0.B
17100Tablette(n)N06AX1101.06.0.B

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Häufige Fragen

Ist Mirtazapin-Mepha Teva 15 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Mirtazapin-Mepha Teva 15 mg ist unter der Zulassungsnummer 61460 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Mirtazapin-Mepha Teva 15 mg?

Mirtazapin-Mepha Teva 15 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Mirtazapin-Mepha Teva 15 mg?

Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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