Lorazepam Leman 1 mg
Lorazepam Leman 1 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 70235. Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Dezember 2025, die Zulassung ist bis 17. Dezember 2030 befristet. Der ATC-Code N05BA06 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psycholeptika zu.
| Zulassungsnummer | 70235 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lorazepam Leman 1 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Lorazepam Leman 1 mg, comprimés |
| Zulassungsinhaberin | Leman SKL SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | N05BA06 |
| Erstzulassung | 18. Dezember 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 17. Dezember 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lorazepam Leman 1 mg, comprimés | B | 18. Dezember 2025 |
| 2 | Lorazepam Leman 2.5 mg, comprimés | B | 18. Dezember 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 2 | 20 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 4 | 30 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 5 | 50 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 6 | 60 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 7 | 90 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 8 | 14 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 9 | 20 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 10 | 28 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 11 | 30 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 12 | 50 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 13 | 60 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 14 | 90 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Lorazepam Leman 1 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lorazepam Leman 1 mg ist unter der Zulassungsnummer 70235 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 17. Dezember 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Lorazepam Leman 1 mg?
Lorazepam Leman 1 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lorazepam Leman 1 mg?
Zulassungsinhaberin ist Leman SKL SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.