Lorazepam Leman 1 mg
Lorazepam Leman 1 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为70235，上市许可持有人为Leman SKL SA。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年12月18日，上市许可有效期至2030年12月17日。 根据ATC编码N05BA06，该药品属于精神抑制药分类。
| 上市许可编号 | 70235 |
|---|---|
| 名称 | Lorazepam Leman 1 mg |
| 完整名称 | Lorazepam Leman 1 mg, comprimés |
| 上市许可持有人 | Leman SKL SA |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | N05BA06 |
| 首次批准 | 2025年12月18日 |
| 上市许可有效期 | 2030年12月17日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Lorazepam Leman 1 mg, comprimés | B | 2025年12月18日 |
| 2 | Lorazepam Leman 2.5 mg, comprimés | B | 2025年12月18日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 2 | 20 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 3 | 28 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 4 | 30 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 5 | 50 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 6 | 60 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 7 | 90 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 8 | 14 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 9 | 20 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 10 | 28 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 11 | 30 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 12 | 50 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 13 | 60 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
| 14 | 90 | Tablette(n) | N05BA06 | 01.04.1. | B |
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常见问题
Lorazepam Leman 1 mg是否已在瑞士获批？
是。Lorazepam Leman 1 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为70235，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年12月17日。
Lorazepam Leman 1 mg属于哪种药品供应类别？
Lorazepam Leman 1 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Lorazepam Leman 1 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Leman SKL SA。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。