Loratadin-Mepha
Loratadin-Mepha ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57209. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 12. Januar 2006, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code R06AX13 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antihistaminika zur systemischen Anwendung zu.
| Zulassungsnummer | 57209 |
|---|---|
| Bezeichnung | Loratadin-Mepha |
| Vollständige Bezeichnung | Loratadin-Mepha, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | D · Ohne Rezept, mit Beratung |
| ATC-Code | R06AX13 |
| Erstzulassung | 12. Januar 2006 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Loratadin-Mepha, Tabletten | D | 12. Januar 2006 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Tablette(n) | R06AX13 | 07.13.1. | D |
| 3 | 28 | Tablette(n) | R06AX13 | 07.13.1. | D |
| 4 | 42 | Tablette(n) | R06AX13 | 07.13.1. | D |
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Häufige Fragen
Ist Loratadin-Mepha in der Schweiz zugelassen?
Ja. Loratadin-Mepha ist unter der Zulassungsnummer 57209 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Loratadin-Mepha?
Loratadin-Mepha ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Loratadin-Mepha?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.