Lisinopril-Mepha 5
Lisinopril-Mepha 5 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 56777. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 26. August 2005, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C09AA03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel mit Wirkung auf das Renin-Angiotensin-System zu.
| Zulassungsnummer | 56777 |
|---|---|
| Bezeichnung | Lisinopril-Mepha 5 |
| Vollständige Bezeichnung | Lisinopril-Mepha 5, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C09AA03 |
| Erstzulassung | 26. August 2005 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Lisinopril-Mepha 5, Tabletten | B | 26. August 2005 |
| 2 | Lisinopril-Mepha 10, Tabletten | B | 26. August 2005 |
| 3 | Lisinopril-Mepha 20, Tabletten | B | 26. August 2005 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | 30 | Tablette(n) | C09AA03 | 02.07.1. | B |
| 4 | 100 | Tablette(n) | C09AA03 | 02.07.1. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | C09AA03 | 02.07.1. | B |
| 6 | 100 | Tablette(n) | C09AA03 | 02.07.1. | B |
| 7 | 30 | Tablette(n) | C09AA03 | 02.07.1. | B |
| 8 | 100 | Tablette(n) | C09AA03 | 02.07.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Lisinopril-Mepha 5 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Lisinopril-Mepha 5 ist unter der Zulassungsnummer 56777 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Lisinopril-Mepha 5?
Lisinopril-Mepha 5 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Lisinopril-Mepha 5?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.