Irinotecan Labatec 40 mg/2 ml
Irinotecan Labatec 40 mg/2 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59284. Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 04. Dezember 2009, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01XX19 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 59284 |
|---|---|
| Bezeichnung | Irinotecan Labatec 40 mg/2 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Irinotecan Labatec 40 mg/2 ml, solution à diluer pour perfusion |
| Zulassungsinhaberin | Labatec Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01XX19 |
| Erstzulassung | 04. Dezember 2009 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Irinotecan Labatec 40 mg/2 ml, solution à diluer pour perfusion | A | 04. Dezember 2009 |
| 2 | Irinotecan Labatec 100 mg/5 ml, solution à diluer pour perfusion | A | 04. Dezember 2009 |
| 3 | Irinotecan Labatec 300 mg/15 ml, solution à diluer pour perfusion | A | 15. März 2012 |
| 4 | Irinotecan Labatec 500 mg/25 ml, solution à diluer pour perfusion | A | 10. Juni 2015 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XX19 | 07.16.1. | A |
| 2 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XX19 | 07.16.1. | A |
| 3 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XX19 | 07.16.1. | A |
| 4 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XX19 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Irinotecan Labatec 40 mg/2 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Irinotecan Labatec 40 mg/2 ml ist unter der Zulassungsnummer 59284 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Irinotecan Labatec 40 mg/2 ml?
Irinotecan Labatec 40 mg/2 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Irinotecan Labatec 40 mg/2 ml?
Zulassungsinhaberin ist Labatec Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.