Irinotecan Fresenius 40 mg/2 ml
Irinotecan Fresenius 40 mg/2 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 61246. Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Januar 2011, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01XX19 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 61246 |
|---|---|
| Bezeichnung | Irinotecan Fresenius 40 mg/2 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Irinotecan Fresenius 40 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Fresenius Kabi (Schweiz) AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01XX19 |
| Erstzulassung | 28. Januar 2011 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Irinotecan Fresenius 40 mg/2 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 28. Januar 2011 |
| 2 | Irinotecan Fresenius 100 mg/5 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 28. Januar 2011 |
| 3 | Irinotecan Fresenius 300 mg/15 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 28. Januar 2011 |
| 4 | Irinotecan Fresenius 500 mg/25 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 28. Januar 2011 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XX19 | 07.16.1. | A |
| 18 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XX19 | 07.16.1. | A |
| 19 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XX19 | 07.16.1. | A |
| 20 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XX19 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Irinotecan Fresenius 40 mg/2 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Irinotecan Fresenius 40 mg/2 ml ist unter der Zulassungsnummer 61246 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Irinotecan Fresenius 40 mg/2 ml?
Irinotecan Fresenius 40 mg/2 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Irinotecan Fresenius 40 mg/2 ml?
Zulassungsinhaberin ist Fresenius Kabi (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.