Insulatard HM
Insulatard HM ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 45495. Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. August 1986, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code A10AC01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antidiabetika zu.
| Zulassungsnummer | 45495 |
|---|---|
| Bezeichnung | Insulatard HM |
| Vollständige Bezeichnung | Insulatard HM, Injektionssuspension |
| Zulassungsinhaberin | Novo Nordisk Pharma AG |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | A10AC01 |
| Erstzulassung | 22. August 1986 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Insulatard HM, Injektionssuspension | B | 22. August 1986 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 x 10 ml | Durchstechflasche(n) | A10AC01 | 07.06.1. | B |
| 35 | 1 x 10 ml | Durchstechflasche(n) | A10AC01 | 07.06.1. | B |
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Häufige Fragen
Ist Insulatard HM in der Schweiz zugelassen?
Ja. Insulatard HM ist unter der Zulassungsnummer 45495 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Insulatard HM?
Insulatard HM ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Insulatard HM?
Zulassungsinhaberin ist Novo Nordisk Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.