Ganfort Unit Dose
Ganfort Unit Dose ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65063. Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 20. März 2014, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code S01ED51 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Ophthalmika zu.
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ganfort Unit Dose, Augentropfen | B | 20. März 2014 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 x 0.4 | ml | S01ED51 | 11.09.0. | B |
| 2 | 90 x 0.4 | ml | S01ED51 | 11.09.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ganfort Unit Dose in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ganfort Unit Dose ist unter der Zulassungsnummer 65063 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ganfort Unit Dose?
Ganfort Unit Dose ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ganfort Unit Dose?
Zulassungsinhaberin ist AbbVie AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.