Fluticason-Mepha 27.5 μg
Fluticason-Mepha 27.5 μg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69312. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 18. Juli 2024, die Zulassung ist bis 17. Juli 2029 befristet. Der ATC-Code R01AD12 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Rhinologika zu.
| Zulassungsnummer | 69312 |
|---|---|
| Bezeichnung | Fluticason-Mepha 27.5 μg |
| Vollständige Bezeichnung | Fluticason-Mepha 27.5 μg, Nasenspray, Suspension |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | R01AD12 |
| Erstzulassung | 18. Juli 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 17. Juli 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Fluticason-Mepha 27.5 μg, Nasenspray, Suspension | B | 18. Juli 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 120 | Einzeldose(n) | R01AD12 | 12.02.3. | B |
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Häufige Fragen
Ist Fluticason-Mepha 27.5 μg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Fluticason-Mepha 27.5 μg ist unter der Zulassungsnummer 69312 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 17. Juli 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Fluticason-Mepha 27.5 μg?
Fluticason-Mepha 27.5 μg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Fluticason-Mepha 27.5 μg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.