Fintepla 2.2 mg/ml
Fintepla 2.2 mg/ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69371. Zulassungsinhaberin ist UCB-Pharma SA. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 13. Februar 2025, die Zulassung ist bis 12. Februar 2030 befristet. Der ATC-Code N03AX26 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antiepileptika zu.
| Zulassungsnummer | 69371 |
|---|---|
| Bezeichnung | Fintepla 2.2 mg/ml |
| Vollständige Bezeichnung | Fintepla 2.2 mg/ml, solution buvable |
| Zulassungsinhaberin | UCB-Pharma SA |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | N03AX26 |
| Erstzulassung | 13. Februar 2025 |
| Gültigkeit der Zulassung | 12. Februar 2030 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Fintepla 2.2 mg/ml, solution buvable | A | 13. Februar 2025 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 120 ml | Flasche(n) | N03AX26 | 01.07.1. | A |
| 2 | 360 ml | Flasche(n) | N03AX26 | 01.07.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Fintepla 2.2 mg/ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Fintepla 2.2 mg/ml ist unter der Zulassungsnummer 69371 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 12. Februar 2030 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Fintepla 2.2 mg/ml?
Fintepla 2.2 mg/ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Fintepla 2.2 mg/ml?
Zulassungsinhaberin ist UCB-Pharma SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.