Fintepla 2.2 mg/ml

Fintepla 2.2 mg/ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 69371. Le titulaire de l'autorisation est UCB-Pharma SA. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 13 février 2025 et l'autorisation est limitée au 12 février 2030. Le code ATC N03AX26 range le médicament dans le groupe Antiépileptiques.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 69371
  • ATC N03AX26
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation69371
DénominationFintepla 2.2 mg/ml
Dénomination complèteFintepla 2.2 mg/ml, solution buvable
Titulaire de l'autorisationUCB-Pharma SA
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCN03AX26
Première autorisation13 février 2025
Durée de validité12 février 2030
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Fintepla 2.2 mg/ml, solution buvableA13 février 2025

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
1120 mlFlasche(n)N03AX2601.07.1.A
2360 mlFlasche(n)N03AX2601.07.1.A

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Questions fréquentes

Fintepla 2.2 mg/ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Fintepla 2.2 mg/ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 69371, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est limitée au 12 février 2030.

Quelle est la catégorie de remise de Fintepla 2.2 mg/ml?

Fintepla 2.2 mg/ml relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Fintepla 2.2 mg/ml?

Le titulaire est UCB-Pharma SA. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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