Fasturtec 1.5 mg / 1 ml
Fasturtec 1.5 mg / 1 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 55789. Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Der Heilmittelcode lautet Biotechnologika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 05. April 2002, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code V03AF07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Andere therapeutische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 55789 |
|---|---|
| Bezeichnung | Fasturtec 1.5 mg / 1 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Fasturtec 1.5 mg / 1 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion |
| Zulassungsinhaberin | Sanofi-Aventis (Suisse) SA |
| Heilmittelcode | Biotechnologika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | V03AF07 |
| Erstzulassung | 05. April 2002 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Fasturtec 1.5 mg / 1 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion | A | 05. April 2002 |
| 2 | Fasturtec 7.5 mg / 5 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion | A | 15. April 2003 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 3 flacons de 1,5 mg de poudre dans un flacon de 2 ml et 3 ampoules de 1 ml de solvant | V03AF07 | 07.11.3. | A | |
| 2 | 3 flacons de 1,5 mg de poudre dans un flacon de 3 ml et 3 ampoules de 1 ml de solvant | V03AF07 | 07.11.3. | A | |
| 4 | 1 flacon de 7,5 mg de poudre et 1 ampoule de 5 ml de solvant | V03AF07 | 07.11.3. | A |
Tabelle seitlich scrollen
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Fasturtec 1.5 mg / 1 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Fasturtec 1.5 mg / 1 ml ist unter der Zulassungsnummer 55789 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Fasturtec 1.5 mg / 1 ml?
Fasturtec 1.5 mg / 1 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Fasturtec 1.5 mg / 1 ml?
Zulassungsinhaberin ist Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.