Fasturtec 1.5 mg / 1 ml

Fasturtec 1.5 mg / 1 ml est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 55789. Le titulaire de l'autorisation est Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Le code du médicament est Médicaments biotechnologiques et la catégorie de remise est A: Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable. La première autorisation a été délivrée le 05 avril 2002 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC V03AF07 range le médicament dans le groupe Tous autres produits thérapeutiques.

  • Catégorie de remise A
  • Numéro d'autorisation 55789
  • ATC V03AF07
  • Médicaments biotechnologiques
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation55789
DénominationFasturtec 1.5 mg / 1 ml
Dénomination complèteFasturtec 1.5 mg / 1 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusion
Titulaire de l'autorisationSanofi-Aventis (Suisse) SA
Code du médicamentMédicaments biotechnologiques
Catégorie de remiseA · Ordonnance non renouvelable
Code ATCV03AF07
Première autorisation05 avril 2002
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Fasturtec 1.5 mg / 1 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusionA05 avril 2002
2Fasturtec 7.5 mg / 5 ml, poudre et solvant pour solution à diluer pour perfusionA15 avril 2003

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
13 flacons de 1,5 mg de poudre dans un flacon de 2 ml et 3 ampoules de 1 ml de solvantV03AF0707.11.3.A
23 flacons de 1,5 mg de poudre dans un flacon de 3 ml et 3 ampoules de 1 ml de solvantV03AF0707.11.3.A
41 flacon de 7,5 mg de poudre et 1 ampoule de 5 ml de solvantV03AF0707.11.3.A

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Questions fréquentes

Fasturtec 1.5 mg / 1 ml est-il autorisé en Suisse?

Oui. Fasturtec 1.5 mg / 1 ml est autorisé par Swissmedic sous le numéro 55789, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Fasturtec 1.5 mg / 1 ml?

Fasturtec 1.5 mg / 1 ml relève de la catégorie de remise A. Remise uniquement sur ordonnance médicale ou vétérinaire non renouvelable.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Fasturtec 1.5 mg / 1 ml?

Le titulaire est Sanofi-Aventis (Suisse) SA. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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