Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68282. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. Februar 2022, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C10BA05 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Lipidsenkende Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 68282 |
|---|---|
| Bezeichnung | Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C10BA05 |
| Erstzulassung | 28. Februar 2022 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg, Filmtabletten | B | 28. Februar 2022 |
| 2 | Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/20 mg, Filmtabletten | B | 28. Februar 2022 |
| 3 | Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/40 mg, Filmtabletten | B | 28. Februar 2022 |
| 4 | Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/80 mg, Filmtabletten | B | 28. Februar 2022 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | C10BA05 | 07.12.0. | B |
| 2 | 90 | Tablette(n) | C10BA05 | 07.12.0. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | C10BA05 | 07.12.0. | B |
| 4 | 90 | Tablette(n) | C10BA05 | 07.12.0. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | C10BA05 | 07.12.0. | B |
| 6 | 90 | Tablette(n) | C10BA05 | 07.12.0. | B |
| 7 | 30 | Tablette(n) | C10BA05 | 07.12.0. | B |
| 8 | 90 (2 x 45) | Tablette(n) | C10BA05 | 07.12.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg ist unter der Zulassungsnummer 68282 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg?
Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Ezetimib-Atorvastatin-Mepha 10/10 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.