Dimethylfumarat-Mepha Teva 120 mg
Dimethylfumarat-Mepha Teva 120 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 69504. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 08. August 2024, die Zulassung ist bis 07. August 2029 befristet. Der ATC-Code L04AX07 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Immunsuppressiva zu.
| Zulassungsnummer | 69504 |
|---|---|
| Bezeichnung | Dimethylfumarat-Mepha Teva 120 mg |
| Vollständige Bezeichnung | Dimethylfumarat-Mepha Teva 120 mg, magensaftresistente Hartkapseln |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | L04AX07 |
| Erstzulassung | 08. August 2024 |
| Gültigkeit der Zulassung | 07. August 2029 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Dimethylfumarat-Mepha Teva 120 mg, magensaftresistente Hartkapseln | B | 08. August 2024 |
| 2 | Dimethylfumarat-Mepha Teva 240 mg, magensaftresistente Hartkapseln | B | 08. August 2024 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 14 | Kapsel(n) | L04AX07 | 01.99.0. | B |
| 2 | 56 | Kapsel(n) | L04AX07 | 01.99.0. | B |
| 3 | 168 | Kapsel(n) | L04AX07 | 01.99.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Dimethylfumarat-Mepha Teva 120 mg in der Schweiz zugelassen?
Ja. Dimethylfumarat-Mepha Teva 120 mg ist unter der Zulassungsnummer 69504 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 07. August 2029 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Dimethylfumarat-Mepha Teva 120 mg?
Dimethylfumarat-Mepha Teva 120 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Dimethylfumarat-Mepha Teva 120 mg?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.