Deanxit 0.5 mg/10 mg

Deanxit 0.5 mg/10 mg ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 65854. Zulassungsinhaberin ist Lundbeck (Schweiz) AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. Oktober 2016, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code N06CA02 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Psychoanaleptika zu.

  • Abgabekategorie B
  • Zulassungsnummer 65854
  • ATC N06CA02
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer65854
BezeichnungDeanxit 0.5 mg/10 mg
Vollständige BezeichnungDeanxit 0.5 mg/10 mg, Filmtabletten
ZulassungsinhaberinLundbeck (Schweiz) AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieB · Rezeptpflichtig
ATC-CodeN06CA02
Erstzulassung21. Oktober 2016
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Deanxit 0.5 mg/10 mg, FilmtablettenB21. Oktober 2016

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
130Tablette(n)N06CA0201.05.0.B
2100Tablette(n)N06CA0201.05.0.B

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Häufige Fragen

Ist Deanxit 0.5 mg/10 mg in der Schweiz zugelassen?

Ja. Deanxit 0.5 mg/10 mg ist unter der Zulassungsnummer 65854 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Deanxit 0.5 mg/10 mg?

Deanxit 0.5 mg/10 mg ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Deanxit 0.5 mg/10 mg?

Zulassungsinhaberin ist Lundbeck (Schweiz) AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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