Deanxit 0.5 mg/10 mg

Deanxit 0.5 mg/10 mg est un médicament autorisé par Swissmedic sous le numéro d'autorisation 65854. Le titulaire de l'autorisation est Lundbeck (Schweiz) AG. Le code du médicament est Médicaments de synthèse et la catégorie de remise est B: Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin. La première autorisation a été délivrée le 21 octobre 2016 et l'autorisation est de durée illimitée. Le code ATC N06CA02 range le médicament dans le groupe Psychoanaleptiques.

  • Catégorie de remise B
  • Numéro d'autorisation 65854
  • ATC N06CA02
  • Médicaments de synthèse
Données d'autorisation
Numéro d'autorisation65854
DénominationDeanxit 0.5 mg/10 mg
Dénomination complèteDeanxit 0.5 mg/10 mg, Filmtabletten
Titulaire de l'autorisationLundbeck (Schweiz) AG
Code du médicamentMédicaments de synthèse
Catégorie de remiseB · Soumis à ordonnance
Code ATCN06CA02
Première autorisation21 octobre 2016
Durée de validitéillimitée
Dosages
DénominationCatégorie de remiseDate d'autorisation
1Deanxit 0.5 mg/10 mg, FilmtablettenB21 octobre 2016

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Emballages
Code d'emballageQuantitéUnitéATCCode ITCatégorie de remise
130Tablette(n)N06CA0201.05.0.B
2100Tablette(n)N06CA0201.05.0.B

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Questions fréquentes

Deanxit 0.5 mg/10 mg est-il autorisé en Suisse?

Oui. Deanxit 0.5 mg/10 mg est autorisé par Swissmedic sous le numéro 65854, état des données au 01 septembre 2026. L'autorisation est de durée illimitée.

Quelle est la catégorie de remise de Deanxit 0.5 mg/10 mg?

Deanxit 0.5 mg/10 mg relève de la catégorie de remise B. Remise uniquement sur ordonnance, renouvelable selon l'indication du médecin.

Qui est le titulaire de l'autorisation de Deanxit 0.5 mg/10 mg?

Le titulaire est Lundbeck (Schweiz) AG. Le titulaire porte la responsabilité juridique de la qualité, de la sécurité et de l'information professionnelle du médicament en Suisse.

Sources

Données Swissmedic, état au 01 septembre 2026. Aucun conseil médical. Répertoire indépendant, non affilié à Swissmedic ni à l'OFSP.

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