Daraprim
Daraprim ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 20964. Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 22. Februar 1955, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code P01BD01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Mittel gegen Protozoenerkrankungen zu.
| Zulassungsnummer | 20964 |
|---|---|
| Bezeichnung | Daraprim |
| Vollständige Bezeichnung | Daraprim, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | GlaxoSmithKline AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | P01BD01 |
| Erstzulassung | 22. Februar 1955 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Daraprim, Tabletten | B | 22. Februar 1955 |
Tabelle seitlich scrollen
| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | P01BD01 | 08.04.3. | B |
Tabelle seitlich scrollen
Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin
Häufige Fragen
Ist Daraprim in der Schweiz zugelassen?
Ja. Daraprim ist unter der Zulassungsnummer 20964 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Daraprim?
Daraprim ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Daraprim?
Zulassungsinhaberin ist GlaxoSmithKline AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.