Daraprim
Daraprim是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为20964,上市许可持有人为GlaxoSmithKline AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为1955年2月22日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码P01BD01,该药品属于抗原虫药分类。
| 上市许可编号 | 20964 |
|---|---|
| 名称 | Daraprim |
| 完整名称 | Daraprim, Tabletten |
| 上市许可持有人 | GlaxoSmithKline AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | P01BD01 |
| 首次批准 | 1955年2月22日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Daraprim, Tabletten | B | 1955年2月22日 |
横向滚动表格
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 30 | Tablette(n) | P01BD01 | 08.04.3. | B |
横向滚动表格
此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Daraprim是否已在瑞士获批?
是。Daraprim已获Swissmedic批准,上市许可编号为20964,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Daraprim属于哪种药品供应类别?
Daraprim属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。
Daraprim的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为GlaxoSmithKline AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。