Corvaton retard
Corvaton retard ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 48105. Zulassungsinhaberin ist Cheplapharm Schweiz GmbH. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 21. Februar 1990, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C01DX12 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Herztherapie zu.
| Zulassungsnummer | 48105 |
|---|---|
| Bezeichnung | Corvaton retard |
| Vollständige Bezeichnung | Corvaton retard, Retardtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Cheplapharm Schweiz GmbH |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C01DX12 |
| Erstzulassung | 21. Februar 1990 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Corvaton retard, Retardtabletten | B | 21. Februar 1990 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | 30 | Tablette(n) | C01DX12 | 02.04.4. | B |
| 25 | 100 | Tablette(n) | C01DX12 | 02.04.4. | B |
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Häufige Fragen
Ist Corvaton retard in der Schweiz zugelassen?
Ja. Corvaton retard ist unter der Zulassungsnummer 48105 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Corvaton retard?
Corvaton retard ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Corvaton retard?
Zulassungsinhaberin ist Cheplapharm Schweiz GmbH. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.