Clindamycin [phosphat] Sandoz i.v./i.m. 600 mg/4ml

Clindamycin [phosphat] Sandoz i.v./i.m. 600 mg/4ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 59324. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 17. März 2010, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code J01FF01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antibiotika zur systemischen Anwendung zu.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 59324
  • ATC J01FF01
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer59324
BezeichnungClindamycin [phosphat] Sandoz i.v./i.m. 600 mg/4ml
Vollständige BezeichnungClindamycin [phosphat] Sandoz i.v./i.m. 600 mg/4ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung i.v. / Injektionslösung i.m
ZulassungsinhaberinSandoz Pharmaceuticals AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-CodeJ01FF01
Erstzulassung17. März 2010
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Clindamycin [phosphat] Sandoz i.v./i.m. 600 mg/4ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung i.v. / Injektionslösung i.mA17. März 2010

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
15 x 4 mlAmpulle(n)J01FF0108.01.92A
25 x 5 x 4 mlAmpulle(n)J01FF0108.01.92A

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Häufige Fragen

Ist Clindamycin [phosphat] Sandoz i.v./i.m. 600 mg/4ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Clindamycin [phosphat] Sandoz i.v./i.m. 600 mg/4ml ist unter der Zulassungsnummer 59324 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Clindamycin [phosphat] Sandoz i.v./i.m. 600 mg/4ml?

Clindamycin [phosphat] Sandoz i.v./i.m. 600 mg/4ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Clindamycin [phosphat] Sandoz i.v./i.m. 600 mg/4ml?

Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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