Clarithromycin Sandoz 125 mg/5 ml

Clarithromycin Sandoz 125 mg/5 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 57388. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 07. September 2005, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.

  • Abgabekategorie A
  • Zulassungsnummer 57388
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer57388
BezeichnungClarithromycin Sandoz 125 mg/5 ml
Vollständige BezeichnungClarithromycin Sandoz 125 mg/5 ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
ZulassungsinhaberinSandoz Pharmaceuticals AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieA · Rezept, nicht wiederholbar
ATC-Codekeine Angabe
Erstzulassung07. September 2005
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Clarithromycin Sandoz 125 mg/5 ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum EinnehmenA07. September 2005
2Clarithromycin Sandoz 250 mg/5 ml, Granulat zur Herstellung einer Suspension zum EinnehmenA07. September 2005

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst.

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Weitere Arzneimittel dieser Zulassungsinhaberin

Häufige Fragen

Ist Clarithromycin Sandoz 125 mg/5 ml in der Schweiz zugelassen?

Ja. Clarithromycin Sandoz 125 mg/5 ml ist unter der Zulassungsnummer 57388 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Clarithromycin Sandoz 125 mg/5 ml?

Clarithromycin Sandoz 125 mg/5 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Clarithromycin Sandoz 125 mg/5 ml?

Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

Zulassung in der Schweiz?

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