Cisplatin Sandoz 10 mg/20 ml
Cisplatin Sandoz 10 mg/20 ml ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 51077. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist A: Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 15. November 1994, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code L01XA01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Antineoplastische Mittel zu.
| Zulassungsnummer | 51077 |
|---|---|
| Bezeichnung | Cisplatin Sandoz 10 mg/20 ml |
| Vollständige Bezeichnung | Cisplatin Sandoz 10 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | A · Rezept, nicht wiederholbar |
| ATC-Code | L01XA01 |
| Erstzulassung | 15. November 1994 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Cisplatin Sandoz 10 mg/20 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 15. November 1994 |
| 2 | Cisplatin Sandoz 25 mg/50 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 15. November 1994 |
| 3 | Cisplatin Sandoz 50 mg/100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 15. November 1994 |
| 4 | Cisplatin Sandoz 100 mg/100 ml, Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung | A | 27. November 2003 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 41 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA01 | 07.16.1. | A |
| 42 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA01 | 07.16.1. | A |
| 43 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA01 | 07.16.1. | A |
| 44 | 1 | Durchstechflasche(n) | L01XA01 | 07.16.1. | A |
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Häufige Fragen
Ist Cisplatin Sandoz 10 mg/20 ml in der Schweiz zugelassen?
Ja. Cisplatin Sandoz 10 mg/20 ml ist unter der Zulassungsnummer 51077 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Cisplatin Sandoz 10 mg/20 ml?
Cisplatin Sandoz 10 mg/20 ml ist in Abgabekategorie A eingeteilt. Abgabe nur auf ärztliches oder tierärztliches Rezept, das nicht wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Cisplatin Sandoz 10 mg/20 ml?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.