Azelastin-Fluticason-Mepha
Azelastin-Fluticason-Mepha ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 68730. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 11. Mai 2023, die Zulassung ist bis 10. Mai 2028 befristet. Der ATC-Code R01AD58 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Rhinologika zu.
| Zulassungsnummer | 68730 |
|---|---|
| Bezeichnung | Azelastin-Fluticason-Mepha |
| Vollständige Bezeichnung | Azelastin-Fluticason-Mepha, Nasenspray, Suspension |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | R01AD58 |
| Erstzulassung | 11. Mai 2023 |
| Gültigkeit der Zulassung | 10. Mai 2028 |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Azelastin-Fluticason-Mepha, Nasenspray, Suspension | B | 11. Mai 2023 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 23 | ml | R01AD58 | 12.02.2. | B |
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Häufige Fragen
Ist Azelastin-Fluticason-Mepha in der Schweiz zugelassen?
Ja. Azelastin-Fluticason-Mepha ist unter der Zulassungsnummer 68730 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist bis 10. Mai 2028 befristet.
Welche Abgabekategorie hat Azelastin-Fluticason-Mepha?
Azelastin-Fluticason-Mepha ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Azelastin-Fluticason-Mepha?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.