Atenolol-Mepha 50
Atenolol-Mepha 50 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 50075. Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 28. September 1989, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C07AB03 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Beta-Adrenozeptor-Antagonisten zu.
| Zulassungsnummer | 50075 |
|---|---|
| Bezeichnung | Atenolol-Mepha 50 |
| Vollständige Bezeichnung | Atenolol-Mepha 50, Filmtabletten |
| Zulassungsinhaberin | Mepha Pharma AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C07AB03 |
| Erstzulassung | 28. September 1989 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 1 | Atenolol-Mepha 50, Filmtabletten | B | 28. September 1989 |
| 2 | Atenolol-Mepha 100, Filmtabletten | B | 28. September 1989 |
| 3 | Atenolol-Mepha 25, Filmtabletten | B | 07. November 1995 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 36 | 30 | Tablette(n) | C07AB03 | 02.03.0. | B |
| 44 | 100 | Tablette(n) | C07AB03 | 02.03.0. | B |
| 60 | 30 | Tablette(n) | C07AB03 | 02.03.0. | B |
| 79 | 100 | Tablette(n) | C07AB03 | 02.03.0. | B |
| 95 | 30 | Tablette(n) | C07AB03 | 02.03.0. | B |
| 109 | 100 | Tablette(n) | C07AB03 | 02.03.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Atenolol-Mepha 50 in der Schweiz zugelassen?
Ja. Atenolol-Mepha 50 ist unter der Zulassungsnummer 50075 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Atenolol-Mepha 50?
Atenolol-Mepha 50 ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Atenolol-Mepha 50?
Zulassungsinhaberin ist Mepha Pharma AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.