Amiodar
Amiodar ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 55721. Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist B: Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf. Die Erstzulassung erfolgte am 19. Mai 2004, die Zulassung ist unbefristet gültig. Der ATC-Code C01BD01 ordnet das Arzneimittel der Gruppe Herztherapie zu.
| Zulassungsnummer | 55721 |
|---|---|
| Bezeichnung | Amiodar |
| Vollständige Bezeichnung | Amiodar, Tabletten |
| Zulassungsinhaberin | Sandoz Pharmaceuticals AG |
| Heilmittelcode | Synthetika |
| Abgabekategorie | B · Rezeptpflichtig |
| ATC-Code | C01BD01 |
| Erstzulassung | 19. Mai 2004 |
| Gültigkeit der Zulassung | unbegrenzt |
| Nr. | Bezeichnung | Abgabekategorie | Zulassungsdatum |
|---|---|---|---|
| 2 | Amiodar, Tabletten | B | 19. Mai 2004 |
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| Packungscode | Menge | Einheit | ATC | IT-Code | Abgabekategorie |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | 20 | Tablette(n) | C01BD01 | 02.02.0. | B |
| 4 | 60 | Tablette(n) | C01BD01 | 02.02.0. | B |
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Häufige Fragen
Ist Amiodar in der Schweiz zugelassen?
Ja. Amiodar ist unter der Zulassungsnummer 55721 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.
Welche Abgabekategorie hat Amiodar?
Amiodar ist in Abgabekategorie B eingeteilt. Abgabe nur auf Rezept, das nach Angabe der Ärztin oder des Arztes wiederholt verwendet werden darf.
Wer ist die Zulassungsinhaberin von Amiodar?
Zulassungsinhaberin ist Sandoz Pharmaceuticals AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.
Quellen
Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.