VeraSeal 2 ml

VeraSeal 2 ml是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为67975,上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。药品编码为血液制品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2021年5月20日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码B02BC,该药品属于止血药分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 67975
  • ATC B02BC
  • 血液制品
上市许可数据
上市许可编号67975
名称VeraSeal 2 ml
完整名称VeraSeal 2 ml, Lösung für Gewebekleber
上市许可持有人Janssen-Cilag AG
药品编码血液制品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码B02BC
首次批准2021年5月20日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1VeraSeal 2 ml, Lösung für GewebekleberB2021年5月20日
2VeraSeal 4 ml, Lösung für GewebekleberB2021年5月20日
3VeraSeal 6 ml, Lösung für GewebekleberB2021年5月20日
4VeraSeal 10 ml, Lösung für GewebekleberB2021年5月20日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
12x 1 mlFertigspritze(n)B02BC06.99.0.B
22x 2 mlFertigspritze(n)B02BC06.99.0.B
32x 3 mlFertigspritze(n)B02BC06.99.0.B
42x 5 mlFertigspritze(n)B02BC06.99.0.B

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

VeraSeal 2 ml是否已在瑞士获批?

是。VeraSeal 2 ml已获Swissmedic批准,上市许可编号为67975,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

VeraSeal 2 ml属于哪种药品供应类别?

VeraSeal 2 ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

VeraSeal 2 ml的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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