Venoruton 500
Venoruton 500是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为53883，上市许可持有人为Spirig HealthCare AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为D：在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。 首次批准日期为1996年9月27日，上市许可无限期有效。 导出数据未列出此药品的ATC编码。
| 上市许可编号 | 53883 |
|---|---|
| 名称 | Venoruton 500 |
| 完整名称 | Venoruton 500, Pulver |
| 上市许可持有人 | Spirig HealthCare AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | D · 非处方药，需咨询 |
| ATC编码 | 未注明 |
| 首次批准 | 1996年9月27日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Venoruton 500, Pulver | D | 1996年9月27日 |
| 2 | Venoruton 1000, Pulver | D | 1996年9月27日 |
| 5 | Venoruton 500 mit Orangenaroma, Pulver | D | 2008年2月11日 |
| 6 | Venoruton 1000 mit Orangenaroma, Pulver | D | 2008年2月11日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| Swissmedic导出数据未列出此药品的包装规格。 | |||||
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常见问题
Venoruton 500是否已在瑞士获批？
是。Venoruton 500已获Swissmedic批准，上市许可编号为53883，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Venoruton 500属于哪种药品供应类别？
Venoruton 500属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应，无需处方。
Venoruton 500的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Spirig HealthCare AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。