Venoruton 500

Venoruton 500 ist ein von Swissmedic zugelassenes Arzneimittel mit der Zulassungsnummer 53883. Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Der Heilmittelcode lautet Synthetika, die Abgabekategorie ist D: Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept. Die Erstzulassung erfolgte am 27. September 1996, die Zulassung ist unbefristet gültig. Für dieses Arzneimittel ist im Export kein ATC-Code erfasst.

  • Abgabekategorie D
  • Zulassungsnummer 53883
  • Synthetika
Zulassungsdaten
Zulassungsnummer53883
BezeichnungVenoruton 500
Vollständige BezeichnungVenoruton 500, Pulver
ZulassungsinhaberinSpirig HealthCare AG
HeilmittelcodeSynthetika
AbgabekategorieD · Ohne Rezept, mit Beratung
ATC-Codekeine Angabe
Erstzulassung27. September 1996
Gültigkeit der Zulassungunbegrenzt
Dosisstärken
Nr.BezeichnungAbgabekategorieZulassungsdatum
1Venoruton 500, PulverD27. September 1996
2Venoruton 1000, PulverD27. September 1996
5Venoruton 500 mit Orangenaroma, PulverD11. Februar 2008
6Venoruton 1000 mit Orangenaroma, PulverD11. Februar 2008

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Packungen
PackungscodeMengeEinheitATCIT-CodeAbgabekategorie
Für dieses Arzneimittel sind im Swissmedic-Export keine Packungen erfasst.

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Häufige Fragen

Ist Venoruton 500 in der Schweiz zugelassen?

Ja. Venoruton 500 ist unter der Zulassungsnummer 53883 von Swissmedic zugelassen, Datenstand 01. September 2026. Die Zulassung ist unbefristet gültig.

Welche Abgabekategorie hat Venoruton 500?

Venoruton 500 ist in Abgabekategorie D eingeteilt. Abgabe in Apotheken und Drogerien nach Fachberatung, ohne Rezept.

Wer ist die Zulassungsinhaberin von Venoruton 500?

Zulassungsinhaberin ist Spirig HealthCare AG. Die Zulassungsinhaberin trägt die rechtliche Verantwortung für Qualität, Sicherheit und Fachinformation des Arzneimittels in der Schweiz.

Quellen

Daten von Swissmedic, Stand 01. September 2026. Keine medizinische Beratung. Unabhängiges Verzeichnis, nicht mit Swissmedic oder dem BAG verbunden.

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