Triamcort Depot 10mg/1ml
Triamcort Depot 10mg/1ml是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为41174，上市许可持有人为Helvepharm AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1977年12月23日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码H02AB08，该药品属于全身用皮质类固醇分类。
| 上市许可编号 | 41174 |
|---|---|
| 名称 | Triamcort Depot 10mg/1ml |
| 完整名称 | Triamcort Depot 10mg/1ml, Kristallsuspension zur Injektion |
| 上市许可持有人 | Helvepharm AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | H02AB08 |
| 首次批准 | 1977年12月23日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Triamcort Depot 10mg/1ml, Kristallsuspension zur Injektion | B | 1979年7月30日 |
| 2 | Triamcort Depot 40mg/1ml, Kristallsuspension zur Injektion | B | 1977年12月23日 |
| 3 | Triamcort Depot 20mg/1ml, Kristallsuspension zur Injektion | B | 1987年3月13日 |
| 4 | Triamcort Depot 80mg/2ml, Kristallsuspension zur Injektion | B | 1995年5月09日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | 1 x 1 mL | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 99 | 25 x 1 mL | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 21 | 1 x 1 mL | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 72 | 25 x 1 mL | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 56 | 1 x 1 mL | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 64 | 25 x 1 mL | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 48 | 1 x 2 mL | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 80 | 25 x 2 mL | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
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常见问题
Triamcort Depot 10mg/1ml是否已在瑞士获批？
是。Triamcort Depot 10mg/1ml已获Swissmedic批准，上市许可编号为41174，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Triamcort Depot 10mg/1ml属于哪种药品供应类别？
Triamcort Depot 10mg/1ml属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Triamcort Depot 10mg/1ml的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Helvepharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。