Kenacort-A 10 10 mg/mL
Kenacort-A 10 10 mg/mL是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为26177，上市许可持有人为Dermapharm AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1959年12月14日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码H02AB08，该药品属于全身用皮质类固醇分类。
| 上市许可编号 | 26177 |
|---|---|
| 名称 | Kenacort-A 10 10 mg/mL |
| 完整名称 | Kenacort-A 10 10 mg/mL, Injektionssuspension |
| 上市许可持有人 | Dermapharm AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | H02AB08 |
| 首次批准 | 1959年12月14日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Kenacort-A 10 10 mg/mL, Injektionssuspension | B | 1959年12月14日 |
| 2 | Kenacort-A 10 50 mg/5 mL, Injektionssuspension | B | 2015年4月02日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | 1 x 1 mL | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 49 | 5 x 1 mL | Ampulle(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
| 30 | 1 x 5 mL | Durchstechflasche(n) | H02AB08 | 07.07.24 | B |
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常见问题
Kenacort-A 10 10 mg/mL是否已在瑞士获批？
是。Kenacort-A 10 10 mg/mL已获Swissmedic批准，上市许可编号为26177，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Kenacort-A 10 10 mg/mL属于哪种药品供应类别？
Kenacort-A 10 10 mg/mL属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Kenacort-A 10 10 mg/mL的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Dermapharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。