Tramadol retard Zentiva 100 mg

Tramadol retard Zentiva 100 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为56704,上市许可持有人为Helvepharm AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2004年11月12日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码N02AX02,该药品属于镇痛药分类。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 56704
  • ATC N02AX02
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号56704
名称Tramadol retard Zentiva 100 mg
完整名称Tramadol retard Zentiva 100 mg, Filmtabletten
上市许可持有人Helvepharm AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码N02AX02
首次批准2004年11月12日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Tramadol retard Zentiva 100 mg, FilmtablettenA2004年11月15日
2Tramadol retard Zentiva 150 mg, FilmtablettenA2004年11月12日
3Tramadol retard Zentiva 200 mg, FilmtablettenA2004年11月12日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
210Tablette(n)N02AX0201.01.3.A
430Tablette(n)N02AX0201.01.3.A
660Tablette(n)N02AX0201.01.3.A
810Tablette(n)N02AX0201.01.3.A
1030Tablette(n)N02AX0201.01.3.A
1260Tablette(n)N02AX0201.01.3.A
1410Tablette(n)N02AX0201.01.3.A
1630Tablette(n)N02AX0201.01.3.A
1860Tablette(n)N02AX0201.01.3.A

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常见问题

Tramadol retard Zentiva 100 mg是否已在瑞士获批?

是。Tramadol retard Zentiva 100 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为56704,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Tramadol retard Zentiva 100 mg属于哪种药品供应类别?

Tramadol retard Zentiva 100 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Tramadol retard Zentiva 100 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Helvepharm AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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