Tramadol-Mepha retard 50 mg
Tramadol-Mepha retard 50 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为57774，上市许可持有人为Mepha Pharma AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2006年10月06日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N02AX02，该药品属于镇痛药分类。
| 上市许可编号 | 57774 |
|---|---|
| 名称 | Tramadol-Mepha retard 50 mg |
| 完整名称 | Tramadol-Mepha retard 50 mg, Retardtabletten |
| 上市许可持有人 | Mepha Pharma AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | N02AX02 |
| 首次批准 | 2006年10月06日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Tramadol-Mepha retard 50 mg, Retardtabletten | A | 2006年10月06日 |
| 2 | Tramadol-Mepha retard 100 mg, Retardtabletten | A | 2006年10月06日 |
| 3 | Tramadol-Mepha retard 150 mg, Retardtabletten | A | 2006年10月06日 |
| 4 | Tramadol-Mepha retard 200 mg, Retardtabletten | A | 2006年10月06日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | N02AX02 | 01.01.3. | A |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N02AX02 | 01.01.3. | A |
| 5 | 50 | Tablette(n) | N02AX02 | 01.01.3. | A |
| 7 | 10 | Tablette(n) | N02AX02 | 01.01.3. | A |
| 9 | 30 | Tablette(n) | N02AX02 | 01.01.3. | A |
| 11 | 50 | Tablette(n) | N02AX02 | 01.01.3. | A |
| 13 | 10 | Tablette(n) | N02AX02 | 01.01.3. | A |
| 15 | 30 | Tablette(n) | N02AX02 | 01.01.3. | A |
| 17 | 50 | Tablette(n) | N02AX02 | 01.01.3. | A |
| 19 | 10 | Tablette(n) | N02AX02 | 01.01.3. | A |
| 21 | 30 | Tablette(n) | N02AX02 | 01.01.3. | A |
| 23 | 50 | Tablette(n) | N02AX02 | 01.01.3. | A |
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常见问题
Tramadol-Mepha retard 50 mg是否已在瑞士获批？
是。Tramadol-Mepha retard 50 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为57774，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Tramadol-Mepha retard 50 mg属于哪种药品供应类别？
Tramadol-Mepha retard 50 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Tramadol-Mepha retard 50 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Mepha Pharma AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。