Teriflunomid Devatis 14 mg

Teriflunomid Devatis 14 mg是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为69756,上市许可持有人为Devatis AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年2月25日,上市许可有效期至2030年2月24日。 根据ATC编码L04AK02,该药品属于免疫抑制剂分类。

  • 药品供应类别 B
  • 上市许可编号 69756
  • ATC L04AK02
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号69756
名称Teriflunomid Devatis 14 mg
完整名称Teriflunomid Devatis 14 mg, Filmtabletten
上市许可持有人Devatis AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别B · 仅凭处方供应
ATC编码L04AK02
首次批准2025年2月25日
上市许可有效期2030年2月24日
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Teriflunomid Devatis 14 mg, FilmtablettenB2025年2月25日
2Teriflunomid Devatis 14 mg QOD, FilmtablettenB2025年2月25日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
128Tablette(n)L04AK0201.99.0.B
284Tablette(n)L04AK0201.99.0.B
328Tablette(n)L04AK0201.99.0.B

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常见问题

Teriflunomid Devatis 14 mg是否已在瑞士获批?

是。Teriflunomid Devatis 14 mg已获Swissmedic批准,上市许可编号为69756,数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2030年2月24日。

Teriflunomid Devatis 14 mg属于哪种药品供应类别?

Teriflunomid Devatis 14 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。

Teriflunomid Devatis 14 mg的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Devatis AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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