Streltima 45 mg
Streltima 45 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为70525，上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2025年9月30日，上市许可有效期至2026年9月30日。 根据ATC编码L04AC05，该药品属于免疫抑制剂分类。
| 上市许可编号 | 70525 |
|---|---|
| 名称 | Streltima 45 mg |
| 完整名称 | Streltima 45 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | L04AC05 |
| 首次批准 | 2025年9月30日 |
| 上市许可有效期 | 2026年9月30日 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Streltima 45 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2025年9月30日 |
| 2 | Streltima 90 mg, Injektionslösung in einer Fertigspritze | B | 2025年9月30日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Spritze(n) | L04AC05 | 07.15.0. | B |
| 2 | 1 | Spritze(n) | L04AC05 | 07.15.0. | B |
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常见问题
Streltima 45 mg是否已在瑞士获批？
是。Streltima 45 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为70525，数据截至2026年9月01日。上市许可有效期至2026年9月30日。
Streltima 45 mg属于哪种药品供应类别？
Streltima 45 mg属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Streltima 45 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。