Sifrol ER 0
Sifrol ER 0是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为60057，上市许可持有人为Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为2010年6月10日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码N04BC05，该药品属于抗帕金森病药分类。
| 上市许可编号 | 60057 |
|---|---|
| 名称 | Sifrol ER 0 |
| 完整名称 | Sifrol ER 0,375 mg, Retardtabletten |
| 上市许可持有人 | Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | N04BC05 |
| 首次批准 | 2010年6月10日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Sifrol ER 0,375 mg, Retardtabletten | B | 2010年6月10日 |
| 2 | Sifrol ER 0,75 mg, Retardtabletten | B | 2010年6月10日 |
| 3 | Sifrol ER 1,5 mg, Retardtabletten | B | 2010年6月10日 |
| 4 | Sifrol ER 3,0 mg, Retardtabletten | B | 2010年6月10日 |
| 5 | Sifrol ER 4,5 mg, Retardtabletten | B | 2010年6月10日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 2 | 10 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 3 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 4 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 5 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
| 6 | 30 | Tablette(n) | N04BC05 | 01.08.0. | B |
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常见问题
Sifrol ER 0是否已在瑞士获批？
是。Sifrol ER 0已获Swissmedic批准，上市许可编号为60057，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Sifrol ER 0属于哪种药品供应类别？
Sifrol ER 0属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Sifrol ER 0的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。