Rennie Peppermint

Rennie Peppermint是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为8571,上市许可持有人为Bayer (Schweiz) AG。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为D:在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。 首次批准日期为1936年6月08日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码A02AC10,该药品属于胃酸相关疾病用药分类。

  • 药品供应类别 D
  • 上市许可编号 8571
  • ATC A02AC10
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号8571
名称Rennie Peppermint
完整名称Rennie Peppermint, Lutschtabletten
上市许可持有人Bayer (Schweiz) AG
药品编码化学合成药品
药品供应类别D · 非处方药,需咨询
ATC编码A02AC10
首次批准1936年6月08日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Rennie Peppermint, LutschtablettenD1936年6月08日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
196Tablette(n)A02AC1004.01.0.D
1536Tablette(n)A02AC1004.01.0.D
2360Tablette(n)A02AC1004.01.0.D

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常见问题

Rennie Peppermint是否已在瑞士获批?

是。Rennie Peppermint已获Swissmedic批准,上市许可编号为8571,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Rennie Peppermint属于哪种药品供应类别?

Rennie Peppermint属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。

Rennie Peppermint的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Bayer (Schweiz) AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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