Remicade
Remicade是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为55184，上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。药品编码为生物技术药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为1999年12月21日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L04AB02，该药品属于免疫抑制剂分类。
| 上市许可编号 | 55184 |
|---|---|
| 名称 | Remicade |
| 完整名称 | Remicade, Lyophilisat |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag AG |
| 药品编码 | 生物技术药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L04AB02 |
| 首次批准 | 1999年12月21日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Remicade, Lyophilisat | A | 1999年12月21日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 1 | Durchstechflasche(n) | L04AB02 | 07.15.0. | A |
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常见问题
Remicade是否已在瑞士获批？
是。Remicade已获Swissmedic批准，上市许可编号为55184，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Remicade属于哪种药品供应类别？
Remicade属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Remicade的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。