Proglicem
Proglicem是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为39081，上市许可持有人为MSD Merck Sharp & Dohme AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1978年12月01日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码V03AH01，该药品属于所有其他治疗产品分类。
| 上市许可编号 | 39081 |
|---|---|
| 名称 | Proglicem |
| 完整名称 | Proglicem, Kapseln |
| 上市许可持有人 | MSD Merck Sharp & Dohme AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | V03AH01 |
| 首次批准 | 1978年12月01日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Proglicem, Kapseln | B | 2011年4月21日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | 100 | Kapsel(n) | V03AH01 | 07.06.3. | B |
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此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Proglicem是否已在瑞士获批？
是。Proglicem已获Swissmedic批准，上市许可编号为39081，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Proglicem属于哪种药品供应类别？
Proglicem属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Proglicem的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为MSD Merck Sharp & Dohme AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。