Ervebo
Ervebo是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为68358,上市许可持有人为MSD Merck Sharp & Dohme AG。药品编码为疫苗,药品供应类别为B:仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。 首次批准日期为2021年11月10日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码J07BX02,该药品属于疫苗分类。
| 上市许可编号 | 68358 |
|---|---|
| 名称 | Ervebo |
| 完整名称 | Ervebo, Injektionslösung |
| 上市许可持有人 | MSD Merck Sharp & Dohme AG |
| 药品编码 | 疫苗 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | J07BX02 |
| 首次批准 | 2021年11月10日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Ervebo, Injektionslösung | B | 2021年11月10日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 10 | Durchstechflasche(n) | J07BX02 | 08.08. | B |
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常见问题
Ervebo是否已在瑞士获批?
是。Ervebo已获Swissmedic批准,上市许可编号为68358,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Ervebo属于哪种药品供应类别?
Ervebo属于药品供应类别B。仅凭处方供应;经处方开具者决定,该处方可重复使用。
Ervebo的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为MSD Merck Sharp & Dohme AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。