Pentacarinat
Pentacarinat是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为50635,上市许可持有人为Future Health Pharma GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为1990年3月19日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码P01CX,该药品属于抗原虫药分类。
| 上市许可编号 | 50635 |
|---|---|
| 名称 | Pentacarinat |
| 完整名称 | Pentacarinat, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/Infusionslösung oder einer Lösung für einen Vernebler |
| 上市许可持有人 | Future Health Pharma GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药,处方不可重复使用 |
| ATC编码 | P01CX |
| 首次批准 | 1990年3月19日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Pentacarinat, Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung/Infusionslösung oder einer Lösung für einen Vernebler | A | 1990年3月19日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 15 | 5 | Ampulle(n) | P01CX | 08.04.3. | A |
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此上市许可持有人的其他药品
常见问题
Pentacarinat是否已在瑞士获批?
是。Pentacarinat已获Swissmedic批准,上市许可编号为50635,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Pentacarinat属于哪种药品供应类别?
Pentacarinat属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。
Pentacarinat的上市许可持有人是谁?
上市许可持有人为Future Health Pharma GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。