Pectus Bronchialpastillen
Pectus Bronchialpastillen是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为54887，上市许可持有人为Tentan AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为E：可在任何零售点供应，无需专业咨询，例如葡萄糖片或某些护理产品。 首次批准日期为2001年7月11日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码R05FB02，该药品属于咳嗽与感冒制剂分类。
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 36 | Tablette(n) | R05FB02 | 03.02.0. | E |
| 27 | 40 | Tablette(n) | R05FB02 | 03.02.0. | E |
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常见问题
Pectus Bronchialpastillen是否已在瑞士获批？
是。Pectus Bronchialpastillen已获Swissmedic批准，上市许可编号为54887，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Pectus Bronchialpastillen属于哪种药品供应类别？
Pectus Bronchialpastillen属于药品供应类别E。可在任何零售点供应，无需专业咨询，例如葡萄糖片或某些护理产品。
Pectus Bronchialpastillen的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Tentan AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。