Pectolino Hustenpastillen N
Pectolino Hustenpastillen N是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为70341，上市许可持有人为Tentan AG。药品编码为含药锭剂，药品供应类别为E：可在任何零售点供应，无需专业咨询，例如葡萄糖片或某些护理产品。 首次批准日期为2025年9月22日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码R05DB20，该药品属于咳嗽与感冒制剂分类。
| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 24 | Stück | R05DB20 | 12.03.9. | E |
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常见问题
Pectolino Hustenpastillen N是否已在瑞士获批？
是。Pectolino Hustenpastillen N已获Swissmedic批准，上市许可编号为70341，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Pectolino Hustenpastillen N属于哪种药品供应类别？
Pectolino Hustenpastillen N属于药品供应类别E。可在任何零售点供应，无需专业咨询，例如葡萄糖片或某些护理产品。
Pectolino Hustenpastillen N的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Tentan AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。