Paspertin
Paspertin是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为42894，上市许可持有人为Viatris Pharma GmbH。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B：仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。 首次批准日期为1980年3月27日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码A03FA01，该药品属于功能性胃肠疾病用药分类。
| 上市许可编号 | 42894 |
|---|---|
| 名称 | Paspertin |
| 完整名称 | Paspertin, Tropfen |
| 上市许可持有人 | Viatris Pharma GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B · 仅凭处方供应 |
| ATC编码 | A03FA01 |
| 首次批准 | 1980年3月27日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 3 | Paspertin, Tropfen | B | 1997年9月11日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 44 | 100 | ml | A03FA01 | 04.06.0. | B |
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常见问题
Paspertin是否已在瑞士获批？
是。Paspertin已获Swissmedic批准，上市许可编号为42894，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Paspertin属于哪种药品供应类别？
Paspertin属于药品供应类别B。仅凭处方供应；经处方开具者决定，该处方可重复使用。
Paspertin的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Viatris Pharma GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。