Palforzia 1 mg
Palforzia 1 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为67733，上市许可持有人为Stallergenes AG。药品编码为过敏原：治疗用，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2021年5月04日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码V01AA08，该药品属于变应原分类。
| 上市许可编号 | 67733 |
|---|---|
| 名称 | Palforzia 1 mg |
| 完整名称 | Palforzia 1 mg, Pulver zum Einnehmen |
| 上市许可持有人 | Stallergenes AG |
| 药品编码 | 过敏原：治疗用 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | V01AA08 |
| 首次批准 | 2021年5月04日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 2 | Palforzia 1 mg, Pulver zum Einnehmen | A | 2021年5月04日 |
| 4 | Palforzia 20 mg, Pulver zum Einnehmen | A | 2021年5月04日 |
| 5 | Palforzia 100 mg, Pulver zum Einnehmen | A | 2021年5月04日 |
| 6 | Palforzia 300 mg, Pulver zum Einnehmen | A | 2021年5月04日 |
| 7 | Palforzia 0.5 mg/1 mg, Pulver zum Einnehmen | A | 2021年5月04日 |
| 8 | Palforzia 1 mg/10 mg, Pulver zum Einnehmen | A | 2021年5月04日 |
| 10 | Palforzia 20 mg/100 mg, Pulver zum Einnehmen | A | 2021年5月04日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 48 | Kapsel(n) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
| 3 | 96 | Kapsel(n) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
| 25 | 16 | Kapsel(n) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
| 6 | 16 | Kapsel(n) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
| 8 | 32 | Kapsel(n) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
| 10 | 64 | Kapsel(n) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
| 12 | 32 | Kapsel(n) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
| 14 | 30 | Sachet(s) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
| 24 | 15 | Sachet(s) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
| 15 | 13 | Kapsel(n) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
| 17 | 48 | Kapsel(n) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
| 19 | 32 | Kapsel(n) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
| 22 | 64 | Kapsel(n) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
| 23 | 64 | Kapsel(n) | V01AA08 | 07.13.3. | A |
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常见问题
Palforzia 1 mg是否已在瑞士获批？
是。Palforzia 1 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为67733，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Palforzia 1 mg属于哪种药品供应类别？
Palforzia 1 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Palforzia 1 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Stallergenes AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。