Alustal Hundehaar Kombipackung

Alustal Hundehaar Kombipackung是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为60986,上市许可持有人为Stallergenes AG。药品编码为过敏原:治疗用,药品供应类别为A:仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。 首次批准日期为2010年7月15日,上市许可无限期有效。 导出数据未列出此药品的ATC编码。

  • 药品供应类别 A
  • 上市许可编号 60986
  • 过敏原:治疗用
上市许可数据
上市许可编号60986
名称Alustal Hundehaar Kombipackung
完整名称Alustal Hundehaar Kombipackung, Injektionssuspension
上市许可持有人Stallergenes AG
药品编码过敏原:治疗用
药品供应类别A · 处方药,处方不可重复使用
ATC编码未注明
首次批准2010年7月15日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
1Alustal Hundehaar Kombipackung, InjektionssuspensionA2010年7月15日
4Alustal Hundehaar 10 IR, InjektionssuspensionA2010年7月15日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
Swissmedic导出数据未列出此药品的包装规格。

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常见问题

Alustal Hundehaar Kombipackung是否已在瑞士获批?

是。Alustal Hundehaar Kombipackung已获Swissmedic批准,上市许可编号为60986,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Alustal Hundehaar Kombipackung属于哪种药品供应类别?

Alustal Hundehaar Kombipackung属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应,处方不得重复使用。

Alustal Hundehaar Kombipackung的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为Stallergenes AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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