Imodium duo

Imodium duo是获Swissmedic批准的药品,上市许可编号为54880,上市许可持有人为JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH。药品编码为化学合成药品,药品供应类别为D:在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。 首次批准日期为1999年2月10日,上市许可无限期有效。 根据ATC编码A07DA53,该药品属于止泻药、肠道抗炎药与抗感染药分类。

  • 药品供应类别 D
  • 上市许可编号 54880
  • ATC A07DA53
  • 化学合成药品
上市许可数据
上市许可编号54880
名称Imodium duo
完整名称Imodium duo, Tabletten
上市许可持有人JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH
药品编码化学合成药品
药品供应类别D · 非处方药,需咨询
ATC编码A07DA53
首次批准1999年2月10日
上市许可有效期无限期
规格
编号名称药品供应类别批准日期
2Imodium duo, TablettenD2007年7月19日

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包装规格
包装编码数量单位ATCIT编码药品供应类别
112Tablette(n)A07DA5304.09.0.D
218Tablette(n)A07DA5304.09.0.D
508Tablette(n)A07DA5304.09.0.D

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此上市许可持有人的其他药品

常见问题

Imodium duo是否已在瑞士获批?

是。Imodium duo已获Swissmedic批准,上市许可编号为54880,数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。

Imodium duo属于哪种药品供应类别?

Imodium duo属于药品供应类别D。在药房及药妆店经专业咨询后供应,无需处方。

Imodium duo的上市许可持有人是谁?

上市许可持有人为JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。

来源

Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营,与Swissmedic或FOPH无隶属关系。

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约需2分钟,无需承诺。

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