Imodium
Imodium是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为40363，上市许可持有人为JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为B/D：该药品的不同规格分别属于B类和D类，因此供应要求取决于具体规格。 首次批准日期为1977年5月11日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码A07DA03，该药品属于止泻药、肠道抗炎药与抗感染药分类。
| 上市许可编号 | 40363 |
|---|---|
| 名称 | Imodium |
| 完整名称 | Imodium, Kapseln |
| 上市许可持有人 | JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | B/D · 同时包含B类及D类规格 |
| ATC编码 | A07DA03 |
| 首次批准 | 1977年5月11日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Imodium, Kapseln | B/D | 1977年5月11日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | 20 | Kapsel(n) | A07DA03 | 04.09.0. | D |
| 25 | 60 | Kapsel(n) | A07DA03 | 04.09.0. | B |
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常见问题
Imodium是否已在瑞士获批？
是。Imodium已获Swissmedic批准，上市许可编号为40363，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Imodium属于哪种药品供应类别？
Imodium属于药品供应类别B/D。该药品的不同规格分别属于B类和D类，因此供应要求取决于具体规格。
Imodium的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为JNTL Consumer Health II (Switzerland) GmbH。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。