Imbruvica 140 mg
Imbruvica 140 mg是获Swissmedic批准的药品，上市许可编号为67109，上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。药品编码为化学合成药品，药品供应类别为A：仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。 首次批准日期为2019年4月18日，上市许可无限期有效。 根据ATC编码L01EL01，该药品属于抗肿瘤药分类。
| 上市许可编号 | 67109 |
|---|---|
| 名称 | Imbruvica 140 mg |
| 完整名称 | Imbruvica 140 mg, Filmtabletten |
| 上市许可持有人 | Janssen-Cilag AG |
| 药品编码 | 化学合成药品 |
| 药品供应类别 | A · 处方药，处方不可重复使用 |
| ATC编码 | L01EL01 |
| 首次批准 | 2019年4月18日 |
| 上市许可有效期 | 无限期 |
| 编号 | 名称 | 药品供应类别 | 批准日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | Imbruvica 140 mg, Filmtabletten | A | 2019年4月18日 |
| 2 | Imbruvica 280 mg, Filmtabletten | A | 2019年4月18日 |
| 3 | Imbruvica 420 mg, Filmtabletten | A | 2019年4月18日 |
| 4 | Imbruvica 560 mg, Filmtabletten | A | 2019年4月18日 |
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| 包装编码 | 数量 | 单位 | ATC | IT编码 | 药品供应类别 |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | 28 | Tablette(n) | L01EL01 | 07.16.1. | A |
| 6 | 28 | Tablette(n) | L01EL01 | 07.16.1. | A |
| 7 | 28 | Tablette(n) | L01EL01 | 07.16.1. | A |
| 8 | 28 | Tablette(n) | L01EL01 | 07.16.1. | A |
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常见问题
Imbruvica 140 mg是否已在瑞士获批？
是。Imbruvica 140 mg已获Swissmedic批准，上市许可编号为67109，数据截至2026年9月01日。上市许可无限期有效。
Imbruvica 140 mg属于哪种药品供应类别？
Imbruvica 140 mg属于药品供应类别A。仅凭医生或兽医处方供应，处方不得重复使用。
Imbruvica 140 mg的上市许可持有人是谁？
上市许可持有人为Janssen-Cilag AG。持有人对该药品在瑞士的质量、安全性及药品信息承担法律责任。
来源
Swissmedic数据截至 2026年9月01日. 不提供医疗建议。本目录独立运营，与Swissmedic或FOPH无隶属关系。